後天性血栓性血小板減少性紫斑病：抗–ヒト化-von Willebrand factor：Caplacizumab

後天性血栓性血小板減少性紫斑病：抗–ヒト化-von Willebrand factor：Caplacizumab: NEJMは日本語訳公式あるので、最近は原則取り上げないことにしているが・・・

今回は難治性疾患の治療として重要なので、備忘録として・・・







特発性血栓性血小板減少性紫斑病の抗–ヒト化-von Willebrand factor：Caplacizumabの2重盲検対照トライアル









Caplacizumab Treatment for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Marie Scully, M, et al., for the HERCULES Investigators

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1806311



【背景】後天性血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)では、vWF-切断-プロテアーゼADAMTS13の免疫機序欠乏により、vWF multimerの無制限な血小板や微小血栓への接着をもたらす。 Caplacizumabは抗–ヒト化-von Willebrand factorで、2価variable-domein-only免疫グロブリン断片で、vWF multimerと血小板のinteractionを阻害する機序

【方法】2重盲検対照トライアル、ランダム化

 TTP 145名、血漿交換中およびその後30日間

caplacizumab (10-mg intravenous loading bolus, followed by 10 mg daily subcutaneously) 

or 

placebo 

プライマリアウトカム：血小板数の正常化までの時間、その後5日以内に毎日の血漿交換が中断

鍵となるセカンダリアウトカム：以下組み合わせ：トライアル治療期間中のTTP-関連死、TTP再発、血栓塞栓イベント；トライアル中全てのTTP再発と臓器障害マーカーの正常化

【結果】

血小板数正常化期間中央値：プラセボよりもカプラチズマブで短い（2.69日［95％信頼区間{CI}、1.89〜2.83］対2.88日［95％CI、2.68〜3.56］、P = 0.01）。

そして、カプラシズマブ投与ではプラセボより血小板数の正常化確率1.55倍

複合アウトカムイベント率：プラセボよりもカプラチズマブの方が74％少ない（12％対49％、P ＜0.001）。

トライアル中全期間検討TTP再発率はプラセボよりカプラチズマブの方が67％少ない（12％対38％、P 0>

不応性はカプラチズマブではなく、プラセボ群では3名

カプラシズマブ患者は、プラセボ患者より血漿交換が少なく、入院期間短い

最頻度有害事象:粘膜皮膚出血で カプラチズマブ群 65％ vs プラセボ群 48％

試験治療期間中に、プラセボ群死亡3名、カプラチズマブ群 1名治療期間終了後脳虚血死亡

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開業医川柳

ヒートショックと　得意げにしゃべる医者に　ショック与えたい